评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，共纳入458例中重度斑块状银屑病(PsO)患者，按照2:2:1的比例被随机分配至试验药物A组[160mgW0+80mgQ2W(前12周)+80mgQ4W]、试验药物B组[160mgQ4W(前12周)+160mgQ8W]以及安慰剂组。研究结果显示，该研究的所有主要疗效终点(PASI75和sPGA0/1)、关键次要疗效终点(PASI90、PASI100和sPG